Наум Белов, 3 года, синдром Миллера – Дикера (порок развития головного мозга), структурная фокальная эпилепсия, требуется лекарство на год, 86 647 ₽

Болезнь у Наума очень редкая и тяжелая. Из-за генетического дефекта он сильно отстает в развитии. Кроме того, сына буквально с первых месяцев жизни мучили судорожные приступы. Они возникали все чаще и со временем стали проходить подолгу и почти непрерывно. Поскольку никакие лекарства не помогали, нас направили на обследование в московскую клинику.

Там врачи подобрали Науму препарат сабрил, и лишь тогда мы почувствовали облегчение, приступы прекратились. Но два года назад судороги вернулись, и дозу лекарства пришлось увеличить. Сын принимает по рекомендации врачей еще два препарата, их выдают бесплатно. Но сабрил не зарегистрирован у нас, он стоит очень дорого, и его ввозят из-за границы. Какое-то время я покупала препарат сама, хотя это было сложно, потому что я одна воспитываю троих детей. Но мои возможности исчерпаны. Огромное спасибо, что вы пришли мне на помощь и в прошлом году купили Науму лекарство! К сожалению, оно заканчивается, а без него вернутся мучительные судороги. Пожалуйста, помогите!
 
Наталья Михеева,
Краснодарский край
Фото из архива семьи