Сын родился без ушных раковин и слуховых проходов, нижняя челюсть была слишком маленькой, ему диагностировали синдром Тричера Коллинза. Оказалось, у меня тот же синдром, только в мягкой форме. Когда Артему исполнился год, ему выдали слуховые аппараты костной проводимости. Сын начал слышать и заговорил – не очень правильно, но понятно.
Сейчас Артем учится в школе для слабослышащих детей, играет в ансамбле ложкарей, осваивает гитару. Но с ростом обострилась другая проблема – обе челюсти сына деформированы, зубам не хватает места, они выросли кривыми и быстро разрушаются. Артему трудно есть, он начал стесняться своей внешности. В московском Центре челюстно-лицевой хирургии сказали, что сыну потребуется этапное хирургическое лечение. Перед первой операцией нужна ортодонтическая подготовка, но она платная. У меня нет на нее денег: один воспитываю сыновей, жена умерла. Очень прошу вас о помощи!Руслан Фазлиахметов,
Оренбургская область
Фото из архива семь
Свежие комментарии