О том, что у Саши тяжелое генетическое заболевание, мы узнали лишь полгода назад. У сына с рождения были проблемы с походкой и плохо двигалась левая рука. Первый перелом у Саши случился в 2017 году: он поскользнулся на мокром полу и сломал бедро, с тех пор стал передвигаться на костылях. Пришлось делать операцию, ставить пластину.
Через полгода пластина сместилась. Снова операция – пластину заменили. Саша долго восстанавливался, понемногу начал опираться на ногу, ходить. Но однажды не удержался на костылях, неудачно присел и сломал оба бедра. Ортопед клинической больницы в Туле предположил несовершенный остеогенез, сказал, что кости при этом заболевании пористые, хрупкие. Генетический анализ это подтвердил. Доктор дал координаты московской клиники, где помогают детям с таким заболеванием. В конце прошлого года мы приехали на консультацию. Врачи говорят, чтобы поставить Сашу на ноги, нужно срочно начинать лечение препаратом памидронат и физическую реабилитацию. Но оплатить все это мы не можем. Помогите!Снежана Кацапова,
Тульская область,
Фото из архива семьи
Свежие комментарии