На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Саша Кацапов, 12 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, 25 267 ₽

О том, что у Саши тяжелое генетическое заболевание, мы узнали лишь полгода назад. У сына с рождения были проблемы с походкой и плохо двигалась левая рука. Первый перелом у Саши случился в 2017 году: он поскользнулся на мокром полу и сломал бедро, с тех пор стал передвигаться на костылях. Пришлось делать операцию, ставить пластину.

Через полгода пластина сместилась. Снова операция – пластину заменили. Саша долго восстанавливался, понемногу начал опираться на ногу, ходить. Но однажды не удержался на костылях, неудачно присел и сломал оба бедра. Ортопед клинической больницы в Туле предположил несовершенный остеогенез, сказал, что кости при этом заболевании пористые, хрупкие. Генетический анализ это подтвердил. Доктор дал координаты московской клиники, где помогают детям с таким заболеванием. В конце прошлого года мы приехали на консультацию. Врачи говорят, чтобы поставить Сашу на ноги, нужно срочно начинать лечение препаратом памидронат и физическую реабилитацию. Но оплатить все это мы не можем. Помогите!
 
Снежана Кацапова,
Тульская область,
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх