Сразу после рождения Вовы врачи сказали, что у него синдром Апера, при котором неправильно развиваются кости лица. Голова у сына была большая, лицо плоское, глаза широко расставлены, нос при этом деформирован. Также срослись пальцы на руках и ногах. В мае 2016 года мы начали активное лечение. И вот позади семь операций по разделению и формированию пальцев и три – на черепе.
Это был очень сложный этап нашей жизни, и мы очень благодарны Русфонду за поддержку! Однако лечение еще не окончено. Из-за недоразвития челюстей зубам Вовы не хватало места, росли они криво. Откусывать и жевать сын не мог, дышал ртом. С двух лет Вова проходит ортодонтическое лечение в московском Центре челюстно-лицевой хирургии, ему устанавливали специальные расширяющие пластины. Сейчас лечение надо продолжить, чтобы нормализовать прикус и наладить дыхание. Пожалуйста, помогите с оплатой!Татьяна Свиридова,
Алтайский край
Фото из архива семьи
Свежие комментарии