На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Аня Столярова, 6 лет, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство на 14 месяцев, 235 867 ₽

Дочка с самого рождения развивалась с отставанием. В пять месяцев у нее начались судорожные приступы, иногда очень тяжелые, вплоть до потери сознания. Врачи долго не могли понять, в чем дело. Только в двухлетнем возрасте, когда Аня попала в больницу после очередного обморока, ей провели подробное обследование и поставили диагноз «гиперинсулинизм».

Это генетическое заболевание вызвано нарушением работы поджелудочной железы, которая производит слишком много инсулина. В крови возникает дефицит глюкозы, всему организму, а главное – головному мозгу, не хватает питания. После того как дочке прописали прогликем, дела пошли на лад. Сейчас уровень сахара стабильный, Аня физически немного отстает от сверстников, но ее психоречевое развитие соответствует возрасту. Дочка ходит в детский сад, с удовольствием общается с детьми, занимается танцами. И все это благодаря прогликему! Я вам так благодарна за помощь, уже два года вы покупаете нам это лекарство. К сожалению, его запас подходит к концу. А сама я никак не могу его приобрести – нет денег и нет возможности, потому что прогликем у нас в стране не зарегистрирован. Пожалуйста, помогите Ане сохранить здоровье!
 
Ольга Столярова,
Москва
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх