На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Наум Белов, 2 года, синдром лиссэнцефалии Миллера – Дикера (порок развития головного мозга), структурная фокальная эпилепсия, требуется лекарство на 15 месяцев, 43 065 ₽

С рождения сын отставал в развитии, вовремя не переворачивался, не держал голову. Врачи сделали УЗИ и заподозрили редкое заболевание – лиссэнцефалию, которое проявляется мышечной слабостью, судорожными припадками, сильным отставанием в физическом и умственном развитии. Потом возникли судороги, они мучили Наума каждый день по многу раз, никакие лекарства не помогали.

Тогда мы обратились в московскую клинику. Генетический анализ определил дефект, который и привел к аномалии развития головного мозга. Сначала сыну назначили несколько лекарств, но он на них плохо реагировал, и только препарат сабрил помог свести приступы практически на нет. Они сейчас стали редкими и мягче протекают. Да вот сабрил нужно покупать самим, его не выдают бесплатно. Кроме того, у нас его просто так и не купишь, надо привозить из-за границы. У меня трое детей, воспитываю их одна, сейчас нахожусь в отпуске по уходу за ребенком. Пожалуйста, помогите купить сабрил, без него никак нельзя!

Наталья Михеева,
Краснодарский край
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх