Дочка до года росла и развивалась по возрасту. Но потом мы заметили, что она начала подворачивать ногу при ходьбе, стала неуверенно передвигаться, а затем и совсем отказалась ходить. Невролог назначил курсы реабилитации, и мы выполняли все рекомендации, регулярно возили Катрину на лечение. Но помогало оно ненадолго, постепенно все возвращалось, состояние дочки ухудшалось, усиливалась спастика мышц, и постепенно скованность распространилась на все тело.
К кому мы только не обращались, в какие клиники не ездили! И только когда Катрине сделали генетический анализ, выяснилось, что у нее очень редкая болезнь иммунной системы. Мы обратились в Москву, в Центр имени Дмитрия Рогачева, и там врачи подобрали лекарство, которое должно помочь дочке. Мы так надеемся на это! Катрина может ходить, держась за руки, любит смотреть детские спектакли и слушать музыку. Если бы только удалось остановить развитие болезни! Но это лекарство очень дорогое, а в семье работает только муж. Пожалуйста, помогите!Ксения Факанова,
Рязанская область
Фото из архива семьи
Свежие комментарии