На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Даминика Соболева, 9 лет, генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год, 55 212 ₽

Сразу после рождения у дочки остановилось дыхание, ее забрали в реанимацию. Месяц выхаживали, а когда нас выписали, Даминика была очень слабой, практически не двигалась, кормить ее можно было только через зонд. В год у дочки начались тяжелые судорожные приступы с потерей сознания. Развитие остановилось, Даминика начала сидеть только в три года, до сих пор не ходит и не говорит.

Мучительные судороги не помогало снять ни одно лекарство. Только когда врачи назначили сабрил, стало легче. Теперь приступы случаются реже, иногда раз в неделю, и стали слабее. Когда мы были на обследовании в московской клинике, Даминике сделали генетический анализ, и он показал, что у нее очень редкая мутация, вызывающая эпилепсию, которая плохо поддается лечению. Поскольку нам помогает только сабрил, то его прием нужен постоянно. Но сами мы не можем покупать препарат, а бесплатно его не выдают. У нас двое детей, работает только муж, денег хватает только на самое необходимое. Пожалуйста, помогите купить спасительное лекарство!
 
Наталья Соболева,
Краснодарский край
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх