У Ангелины тяжелый врожденный порок развития – спинномозговая грыжа, которую удалили сразу после рождения. Родная мама отказалась от Гели прямо в роддоме. Прошлым летом я стала опекуном девочки. Примерно я представляла, с чем придется столкнуться: несколько лет назад я оформила опеку над Сашей – мальчиком с таким же диагнозом.
Сейчас ему одиннадцать, и он учится во втором классе. Ангелина быстро влилась в нашу семью. Девочка очень развитая, видно, что в доме ребенка ей уделяли много времени и внимания. Сообразительность Ангелины меня вдохновляет – дочка за полчаса освоила непростое управление инвалидной коляской активного типа! Но из-за врожденного порока помимо проблем с ножками у Гели еще есть серьезные нарушения функции почек. Все это требует квалифицированной и комплексной врачебной помощи. Благодаря читателям Русфонда мой сын Саша получил такую помощь в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Сейчас в этой клинике готовы помочь и нашей Геле, но обследования и регулярное наблюдение стоят немалых денег. Пожалуйста, помогите!Ольга Комарова,
Москва
Фото из архива семьи
Свежие комментарии