Сразу после рождения сын попал в реанимацию. Радмир не мог дышать самостоятельно, его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. На следующий день нас перевезли из роддома в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ, Уфа). Там у сына диагностировали синдром Пьера Робена – порок развития челюстно-лицевой области: недоразвитие нижней челюсти и языка, расщелину нёба.
Радмира экстренно прооперировали – установили трахеостому. Первые три месяца сын питался через зонд, потом научился есть из бутылочки. Из-за патологии костей лица еда часто попадает в нос и уши, Радмир начинает кашлять и задыхаться. Он пытается ползать и переворачиваться, но трахеостома мешает ему двигаться. Врачи говорят, что Радмиру нужна операция – установка дистрактора, который поможет скорректировать размер нижней челюсти. И тогда сынок сможет дышать без трахеостомы, есть без проблем, будет учиться говорить. Только вот за счет госбюджета дистрактор не предоставляют. А мне не осилить такую покупку, одна воспитываю двоих детей. Пожалуйста, помогите!Эльвира Кандаурова
г. Туймазы, Башкортостан
Фото из архива семьи
Свежие комментарии