Сын родился недоношенным, его сразу перевели в отделение патологии новорожденных: анализы крови были плохими – очень высокий уровень сахара. Врачи стали выяснять, в чем причина, и заподозрили тяжелое заболевание. Генетический анализ выявил мутацию, указывающую на синдром Донохью – очень редкую патологию, при которой снижена чувствительность тканей к инсулину и не усваивается глюкоза.
Органы не получают достаточно питания и энергии, ребенок плохо растет и развивается. Также у Тимоши нашли тяжелую сердечную патологию. Только одно лекарство в мире – инкрелекс – может помочь при синдроме Донохью, но его нужно привозить из-за границы. Благодаря Русфонду мы уже два раза получали запас препарата, спасибо всем огромное! Сыну намного лучше: уровень сахара в крови в норме, Тимоша начал ходить и даже бегать, поправился, подрос, улучшилось состояние сердца. Конечно, проблем еще много, сын все-таки отстает от нормы и питается через гастростому. Но он веселый и любознательный, и благодаря вам у него есть все шансы на нормальную жизнь. Сейчас запас лекарства подходит к концу, и мы снова обращаемся к вам за помощью. Пожалуйста, не оставляйте нас, помогите купить препарат!Наталья Наумушкина,
Амурская область
Фото из архива семьи
Свежие комментарии