На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Яша Пигарев, 16 лет, синдром Ди Джорджи, скрытая расщелина нёба, сужение верхней челюсти, скученное положение зубов, требуется ортодонтическое лечение, 180 600 ₽

У Яши при рождении на правой ножке было шесть пальцев (лишний палец удалили). Сын был слабеньким, пришлось кормить его из бутылочки, он часто давился, молоко вытекало обратно через нос. Развивался Яша с отставанием, был болезненным, постоянно простужался. Зубы росли криво, речь формировалась гнусавая, невнятная, дети его дразнили.

Волгоградские врачи заподозрили генетическое заболевание, но диагноз поставить не могли. Занятия с логопедом результата не дали, и доктор предположила скрытый челюстно-лицевой дефект – от этого проблемы с зубами и речью. В восемь лет мы повезли Яшу на консультацию в Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва). И выяснилось, что у сына редкое генетическое заболевание – синдром Ди Джорджи, связанный с врожденным иммунодефицитом, из-за этого у сына пороки развития конечностей, костей лица. Врачи выявили скрытую расщелину нёба. Сказали, что нужна операция, но сначала лечение у ортодонтов. Лечение помогло расширить челюсти, зубы стали ровнее. Ортодонтию нужно продолжать, а денег нет. И сейчас я опять вынуждена обратиться к вам за помощью!
 
Татьяна Пигарева,
Волгоградская область
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх