Айшат Алиева живет в Махачкале с мамой, папой, братом и сестрой. У девочки очень редкое и опасное генетическое заболевание: первичный иммунодефицит. Болезнь диагностирована с большим опозданием – лишь в 13 лет. И только тогда стало очевидно, почему Айшат с первых месяцев жизни терзают бесконечные инфекции, почему после очередного пребывания в больнице показатели крови оставались такими плохими и почему лечение так мало помогало. Диагноз поставили, подобрали препарат – иммуноглобулин привиджен. Теперь жизнь и здоровье девочки полностью зависят от того, смогут ли ее родители собрать более полумиллиона рублей на покупку спасительного лекарства.
Непосильное напряжение
Читать дальше
Свежие комментарии