На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Айшат Алиева, 16 лет, редкая генетическая болезнь – первичный иммунодефицит, спасет лекарство, 88 629 ₽

Айшат Алиева живет в Махачкале с мамой, папой, братом и сестрой. У девочки очень редкое и опасное генетическое заболевание: первичный иммунодефицит. Болезнь диагностирована с большим опозданием – лишь в 13 лет. И только тогда стало очевидно, почему Айшат с первых месяцев жизни терзают бесконечные инфекции, почему после очередного пребывания в больнице показатели крови оставались такими плохими и почему лечение так мало помогало.

Диагноз поставили, подобрали препарат – иммуноглобулин привиджен. Теперь жизнь и здоровье девочки полностью зависят от того, смогут ли ее родители собрать более полумиллиона рублей на покупку спасительного лекарства.

Непосильное напряжение


Читать дальше

 

Ссылка на первоисточник
наверх