На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Захра Гасымова, 11 лет, редкое генетическое заболевание – бета-талассемия, требуется лекарство на 3 месяца, 72 837 ₽

В 2007 году у нас родилась двойня – Гасан и Захра. В трехмесячном возрасте у малышей взяли анализ крови, который показал, что у обоих очень низкий уровень гемоглобина. Врачи провели полное обследование, и выяснилось, что у Захры и Гасана редкое наследственное заболевание – талассемия. Оно проявляется нарушением синтеза гемоглобина, увеличением селезенки и печени, изменениями в костях.

Чтобы поддерживать уровень гемоглобина на нужном уровне, Захре два раза в месяца делают переливания крови. Из-за этого в организме образуется переизбыток железа, что отрицательно сказывается на работе внутренних органов. Это опасно для жизни. Врачи назначили детям два железовыводящих препарата. Один нам выдают бесплатно, а вот второй нужно приобретать самим, потому что он не зарегистрирован в нашей стране, его привозят из-за границы. А вводить препарат нужно регулярно, через день. Стоимость лекарства для двоих детей велика, мы никак не можем справиться с покупкой. В семье трое детей, а работает только муж. Помогите, пожалуйста, спасти Захру!
 
Эльнура Гасымова,
Челябинская область
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх