Мама отказалась от Вани, как только узнала о его тяжелом недуге и что он на всю жизнь останется инвалидом. Мальчик попал в дом ребенка, потом в интернат для умственно отсталых детей в Волгоградской области. Его здоровьем и развитием никто не занимался. Год назад малыш стал подопечным фонда «Дорога жизни».
Сотрудники фонда привезли его на обследование в Москву, разместили фотографию на своем сайте. Здесь я и увидела Ваню. Стала навещать его как волонтер, а потом расстаться не смогла. Он удивительно открытый, улыбчивый, любознательный, доверчивый ребенок. Я оформила опекунство, продолжила обследования. Самая большая наша проблема – Spina bifida и сопутствующие пороки. У Вани ограничена подвижность ног, вывих тазобедренных суставов, деформация коленей и стоп, недержание мочи и кала, проблемы с речью и зрением. Я в растерянности, не знаю, с чего начать лечение. В июле были на консультации в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Там обследованием и лечением таких детей занимается бригада специалистов по программе «Русфонд.Spina bifida», но это очень дорого. Ваню я воспитываю одна, собрать такую большую сумму не могу. Мечтаю, чтобы Русфонд помог собрать средства и Ваню включили в эту спасительную программу!Наталья Ольбинская,
Москва
Фото из архива семьи
Спасение по плану
Читать дальше
Свежие комментарии