На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Кирюша Ивашов, 5 лет, синдром Апера, сочетанная деформация челюстей, гипоплазия верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение, 49 011 ₽

Кирюша – мой младший ребенок, у меня еще две дочки-школьницы, 11 и 14 лет. Сын родился с деформированной головой – вытянутой кверху, и лицо у него было странным: лоб выпуклый, переносица широкая, будто вдавленная, глаза навыкате. Кроме того, врачи обнаружили у Кирюши скрытую расщелину нёба и сросшиеся пальцы на руках и ногах.

Сыну диагностировали синдром Апера – редкое генетическое нарушение. Со временем голова у Кирюши чуть округлилась. Пальчики ему разъединили – пришлось сделать шесть операций, правда, они до сих пор не сгибаются. Но основная наша проблема – это нарушение прикуса. Верхняя челюсть у сына недоразвита. Ему трудно дышать, откусывать и жевать твердую пищу, речь невнятная. Полгода назад мы были на консультации в московском Центре челюстно-лицевой хирургии. Врачи сказали, что Кирюше поможет ортодонтическое лечение. Только оно платное, у меня таких денег нет. Детей я воспитываю одна. Помогите!

Галина Ивашова,
Ивановская область
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх