На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Егор Микиртумов, 15 лет, синдром Пьера Робена, деформация челюстей, требуется ортодонтическое лечение, 99 656 ₽

Егор родился с тяжелыми дефектами: у него западал язык, челюсти были недоразвиты, нормально дышать малыш мог только лежа на животе. Через две недели нам дали направление в Детскую городскую клиническую больницу святого Владимира (Москва). Здесь Егорку обследовали и диагностировали синдром Пьера Робена, сочетающий сразу три патологии: недоразвитие нижней челюсти и языка, расщелину нёба.

Чтобы «вытянуть» челюсть, установили специальный аппарат. Кормить Егорку было трудно – пища попадала в расщелину, он давился. Зубы у него прорезались в пять месяцев, но уже к году начали чернеть и разрушаться. Речь развивалась плохо, Егор говорил невнятно, даже я с трудом его понимала. До сих пор челюсти у сына плохо смыкаются, жевать сложно. Подбородок непропорционально большой. Егор стесняется своей внешности, лишний раз не хочет выходить на улицу. Местные врачи говорят, что больше ничем помочь не могут. Нас готовы взять на лечение в московский Центр челюстно-лицевой хирургии, но это платно. Сына воспитываю одна, без вашей помощи мне не справиться!
 
Надежда Микиртумова,
Новгородская область
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх