На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Аня Пескова, 1 год, туберозный склероз, эпилепсия, требуется лекарство на год, 468 035 ₽

Анечка – наш третий ребенок, родилась в срок, здоровой. Но в двухмесячном возрасте у нее стал подергиваться один глаз, и мы сразу обратились к неврологу. Вскоре начали дергаться уже оба глаза, но понять причину врачам не удавалось. На теле дочки появились светлые пятна, дерматолог предположил, что это особенности ее пигментации.

Ближе к полугоду Аня начала сжиматься в комок, страшно кричала при пробуждении. Лекарства не помогали, дочке становилось только хуже, приступы случались все чаще и тяжелее. И только в восемь месяцев в нейрохирургии Детской краевой больницы Краснодара впервые поставили диагноз – туберозный склероз. И жизнь всей нашей семьи словно рухнула. Но врачи подобрали лекарство, способное купировать приступы, – вигабатрин. Сначала нам удалось приобрести его самим, и Анечке сразу стало легче. Глаза успокоились, приступы сократились, дочка вошла в ремиссию. Недавно Аня впервые сказала мне «мама», полюбила играть с братишками. Это лекарство ей нужно принимать постоянно, но оно не зарегистрировано в России, и покупать его нужно самим. У нас многодетная семья, такая сумма для нас неподъемна. Помогите нам, пожалуйста!

Наталья Пескова,
Краснодарский край
Фото Саида Дакаева

 

Ссылка на первоисточник
наверх