На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Матвей Долгов, 17 лет, редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, требуется лекарство на месяц, 178 544 ₽

Матвей родился слабым, с воспалением легких, его сразу подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. С трех месяцев сын без конца болел, в два года у него возникла бронхиальная астма. Приступы бывали настолько сильными, что Матвей часто оказывался в реанимации. Он находился под постоянным наблюдением врачей, принимал лекарства, и понемногу мы научились справляться с астмой.

Но в последние годы состояние сына ухудшилось. Препараты перестали помогать, начали отекать ноги, снижаться зрение, появились кожные высыпания. Врачи из Центра имени Дмитрия Рогачева провели Матвею расширенный генетический анализ, и он показал, что у сына первичный иммунодефицит. Из-за этого его организм не может сопротивляться инфекциям и бактериям. Врачи начали терапию иммуноглобулинами, и самочувствие Матвея намного улучшилось, он стал активнее, веселее. Но дома нам нужные лекарства пока не выдают, обещают только со следующего года. Пропускать инъекции нельзя, и я очень прошу помочь нам получить такое нужное лечение уже в декабре! У меня трое детей, денег на покупку совсем нет!

Элла Долгова,
Ульяновская область
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх