На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Данил Куликов, 11 лет, синдром Ангельмана, задержка развития, требуется курсовое лечение, 129 266 ₽

С беременностью проблем не было, наш первенец родился здоровым. Но чуть позже, чем другие дети, начал держать голову, сидеть и переворачиваться. В пять месяцев Даня перестал осваивать новые навыки, быстро забывал, чему научился. Выглядел он здоровым, но так и не начал ползать и вставать, речи не было.

Лекарства, массаж и физкультура ничего не дали. Никто не понимал, что с ребенком, генетики не находили нарушений. Дане было пять лет, когда в московской клинике наконец установили диагноз: синдром Ангельмана. Это очень редкое генетическое заболевание, при котором происходит в том числе задержка психического развития и речи, начинаются судороги. Мы активно занимались реабилитацией, и со временем сын начал ходить с поддержкой за руку. А в девять лет благодаря Русфонду прошел обследование и лечение в Институте медтехнологий в Москве. Там скорректировали противосудорожную терапию, Данил стал нормально спать. Он развивается, начал произносить первые слова, появился интерес к обучению, музыке, рисованию. Врачи дают хорошие прогнозы, пожалуйста, помогите оплатить следующий курс лечения!
 
Екатерина Куликова,
Вологодская область
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх