На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Варя и Лиза Поповы, 6 лет, синдром Веста – тяжелая форма эпилепсии, требуется лекарство на год, 77 278 ₽

Варя и Лиза – мои двойняшки, они родились прежде срока, были такие слабенькие, что их сразу подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Только через полтора месяца нас выписали. Но дома малышки все время плакали, а с трех месяцев у обеих появились легкие судороги. Мы поначалу думали, что они вздрагивают от громких звуков, от испуга, но состояние девочек ухудшалось.

В семь месяцев они попали в больницу, и тогда врачи заподозрили у них эпилепсию. Противосудорожные лекарства практически не помогали, развитие обеих дочек остановилось, они плохо двигались. Только после обследования в московской клинике, когда врачи подобрали препарат сабрил, буквально через несколько дней наступило облегчение, приступы прекратились. Сабрил Варе и Лизе нужно принимать постоянно, иначе вернутся мучительные приступы, но нам до сих пор не выдают его бесплатно. Покупать препарат, который не зарегистрирован в стране и ввозится из-за границы, да и стоит очень дорого, мы не можем. Пожалуйста, помогите!

Любовь Попова, 
Пензенская область
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх