На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

Санжи Загдаев, 5 лет, редкое генетическое заболевание – остеопетроз, требуется обследование в медицинском центре «Хадасса Медикал Сколково» (Москва), 9462 ₽

У Санжи тяжелая врожденная болезнь: из-за генетического дефекта у него нарушен процесс костеобразования. В результате костная ткань разрастается, закрывает естественные отверстия в голове, где проходят нервы, из-за этого ребенок может потерять зрение и слух, а потом погибнуть. Сыну не сразу поставили правильный диагноз – только в два года, после генетического исследования.

Сказали, что лекарств от остеопетроза не существует и Санжи спасет только пересадка костного мозга. Нам повезло, в доноры подошла старшая дочка. Осенью 2016 года в Израиле прошла трансплантация, которую оплатили благотворители, а уже весной следующего года мы вернулись домой. С тех пор сын нуждается в постоянных обследованиях: нужно ежегодно проверять работу донорского трансплантата. Мы обрадовались, что теперь не нужно ездить для этого за границу, а можно сдать анализ прямо в Москве, в филиале клиники. Но денег у нас нет совсем. Пожалуйста, помогите!
 
Ханда Загдаева,
Забайкальский край
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
Рекомендуем
Популярное
наверх