На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Тимур Мударисов, 9 лет, редкое генетическое заболевание – остеопетроз, требуется обследование, 0 ₽

С самого рождения у Тимура были проблемы со здоровьем: гидроцефалия, снижение зрения. А в три года у сына начались тяжелые приступы: сильные головные боли, он не мог говорить, двигаться, несколько раз попадал в реанимацию. Когда Тимуру наконец сделали МРТ, обнаружили патологическое уплотнение костей.

После этого провели генетический анализ и диагностировали остеопетроз – мраморную болезнь. Это тяжелое заболевание, при котором костный мозг перестает вырабатывать нужные клетки, зарастают естественные просветы в костях черепа, поражается зрение и слух. Это может привести к гибели ребенка. Благодаря помощи Русфонда Тимуру сделали трансплантацию костного мозга в Израиле, это спасло сына. Пересадка прошла успешно. Сейчас Тимур посещает специальную школу для слабовидящих, хорошо развит, с увлечением учит иностранные языки. Для того чтобы контролировать функцию трансплантата, нужно регулярно проводить специальный анализ. Но оплачивать его я не в состоянии, одна воспитываю сына. Пожалуйста, помогите!

Любовь Горбунова,
Ульяновская область
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх