На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Катя Хилько, 13 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (хромосомная аномалия развития, низкорослость), требуется лекарство на полгода, 75 211 ₽

В пять лет дочка стала немного отставать в росте от одногодок. Сначала это не вызывало большой тревоги, но, когда Катя пошла в школу, стало видно, что она самая маленькая в классе. Мы обратились к врачам, они провели обследование и генетический анализ. И выявили хромосомную патологию, характерную для синдрома Шерешевского – Тёрнера: он вызывает низкорослость и другие аномалии физического развития.

Тогда Катю направили на консультацию в московскую клинику. Там подтвердили диагноз и назначили терапию, которая должна помочь дочке подрасти. Начать лечение специальным препаратом нужно как можно быстрее, у Кати в запасе еще только пара лет, в течение которых она может вырасти. А потом зоны роста закроются – и рост прекратится. Дочка хорошо учится, занимается в кружках, участвует в концертах. Но я вижу, как она переживает. Проблема в том, что сама я купить нужный препарат не в силах, зарплата невысокая, живем с дочкой вдвоем. Помогите, пожалуйста!

Ирина Хилько,
Орловская область
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх