На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Вася Белышев, 12 лет, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство на год, 177 604 ₽

Когда сыну было семь месяцев, у него случились судороги. Васю забрали в больницу, обследовали, и оказалось, что уровень сахара в крови критически низкий. Ни диета, ни противосудорожные препараты, которые назначали сыну, не помогали улучшить его состояние. Только в 2015 году на обследовании в московской клинике выявили тяжелую наследственную болезнь – гиперинсулинизм.

Поджелудочная железа производит слишком много инсулина, из-за этого падает уровень глюкозы, организму не хватает питания и энергии, страдает головной мозг. Из-за того, что вовремя не поставили диагноз и поздно начали лечение, Вася отстает в развитии. Положение стало улучшаться, когда сыну подобрали препарат прогликем: судороги прекратились, Вася стал активнее, учится в коррекционной школе, чувствует себя намного лучше. Благодаря вашей неоценимой помощи сын уже два года лечится этим препаратом, мы вам так благодарны! Но лекарство заканчивается, и самим его не купить – оно у нас не зарегистрировано, привозить из-за границы возможности нет. Да и денег на покупку не найти – в семье пять детей, доходы небольшие. Помогите, пожалуйста!
 
Николай Белышев,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх