На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Володя Мкртычян, 13 лет, редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, требуется лекарство на три месяца, 176 675 ₽

Володя рос здоровым, не болел, занимался спортом – карате, бассейн. А когда ему было десять лет, на теле внезапно появилась сыпь типа крапивницы, возник отек нижней губы. Мы обратились к аллергологу, она предположила, что это аллергия, назначила лечение. Но лекарства не помогали, стало отекать уже все лицо, поднималась температура.

Только через год Володе поставили диагноз. Оказалось, что у сына серьезно нарушена работа иммунной системы. Из-за этого возникают воспаления в кишечнике, на коже. Мы побывали в разных клиниках, сыну назначали разное лечение. Сначала наступало облегчение, а потом болезнь возвращалась. Сейчас мы наблюдаемся в Центре имени Дмитрия Рогачева в Москве, регулярно проходим там обследования и коррекцию терапии. До сих пор лечение не давало полноценного результата, и сыну подобрали препарат симзия. Но его нет в отделении, а стоит он очень дорого. Пожалуйста, помогите, у нас в семье таких денег просто нет!
 
Ирина Мкртычян,
Калужская область
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх