На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Кирюша Тарасов, 8 лет, синдром Апера, сужение верхней челюсти, нарушение прикуса, требуется ортодонтическое лечение, 148 090 ₽

Кирилл – мой внук. Он родился с деформированным черепом и сросшимися пальчиками рук и ног. Родители от Кирилла отказались, их лишили родительских прав. Я два года разыскивала малыша, забрала его из детдома, оформила опекунство. В два года Кирилл еще не ходил, не говорил, зубов у него не было. А когда мы его забрали домой, за полгода научился ходить, начал повторять за нами слова.

Прорезались молочные зубы, но растут скученно, челюсти недоразвиты, прикус нарушен – Кирюше трудно жевать, и говорит он невнятно. Ему сделали пять операций по разделению пальцев на руках и ногах – их мы частично оплачивали сами. Удалили аденоиды, затруднявшие дыхание. С 2021 года внука лечат ортодонты, для расширения челюстей ему ставили съемные пластины. Лечение прерывать нельзя, до сих пор мы оплачивали его сами, но теперь наши средства исчерпаны – я на пенсии, муж работает на заводе. Кирюша учится в спецшколе, тянется к общению, но из-за необычной внешности дети с ним не играют. Прошу, помогите нам!

Ольга Тарасова,
Удмуртия
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх