Страшный диагноз сыну поставили только в два с половиной года, хотя уже все признаки болезни были заметны: у него изменилась внешность, появилась мышечная слабость, ухудшилось зрение. Генетический анализ подтвердил мутацию гена, характерную для остеопетроза. Оказалось, что лекарств от этой болезни нет, помочь может только пересадка костного мозга.
Старшая сестра смогла стать донором для Шамила. Трансплантацию провели в израильской клинике Хадасса, опытные врачи вернули сына к жизни. Огромное спасибо Русфонду, который помог оплатить трансплантацию и курс реабилитации за границей. Теперь мы должны каждый год проходить проверку в израильской клинике. Вот и сейчас Шамилу требуется сдать анализ на химеризм (степень приживления трансплантата), сделать прививки. Мы очень рады, что появилась возможность обследоваться в филиале клиники Хадасса в Москве. Пожалуйста, помогите с оплатой! Самим не справиться.Патимат Магомедова,
Дагестан
Фото из архива семьи
Свежие комментарии