На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Шамил Магомедов, 5 лет, редкое генетическое заболевание – остеопетроз, требуется плановое обследование и вакцинация в медицинском центре «Хадасса Медикал Сколково» (Москва), 85 708 ₽

Страшный диагноз сыну поставили только в два с половиной года, хотя уже все признаки болезни были заметны: у него изменилась внешность, появилась мышечная слабость, ухудшилось зрение. Генетический анализ подтвердил мутацию гена, характерную для остеопетроза. Оказалось, что лекарств от этой болезни нет, помочь может только пересадка костного мозга.

Старшая сестра смогла стать донором для Шамила. Трансплантацию провели в израильской клинике Хадасса, опытные врачи вернули сына к жизни. Огромное спасибо Русфонду, который помог оплатить трансплантацию и курс реабилитации за границей. Теперь мы должны каждый год проходить проверку в израильской клинике. Вот и сейчас Шамилу требуется сдать анализ на химеризм (степень приживления трансплантата), сделать прививки. Мы очень рады, что появилась возможность обследоваться в филиале клиники Хадасса в Москве. Пожалуйста, помогите с оплатой! Самим не справиться.
 
Патимат Магомедова,
Дагестан
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх