У Арины Михайловой из Белгородской области редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Таких детей называют «хрустальными». У Арины очень хрупкие кости – они постоянно ломаются. Благодаря лечению, которое девочка проходит с помощью читателей Русфонда в московской клинике GMS, костная ткань укрепилась, переломов стало меньше. Но все же они еще случаются: в конце прошлого года сломалось правое бедро. Теперь нужно сделать операцию и установить телескопический штифт. И тогда Арина снова сможет ходить.
Кости хрустальные, характер золотой
Читать дальше
Свежие комментарии