При рождении врачи выявили у Димы тяжелую патологию развития спинного и головного мозга. Его маме сказали, что для спасения малыша потребуется несколько операций. Она отказалась от сына. В полтора месяца в вологодской больнице Диме провели операцию на спинном мозге – иссекли грыжу. Потом была операция на головном мозге.
Но Spina bifida – болезнь сложная, полностью излечить ее невозможно, потому что этому заболеванию сопутствует множество других нарушений – урологических, ортопедических, неврологических. Дима не ходит, у него больные почки, он не может контролировать мочеиспускание и дефекацию. В прошлом году я забрала мальчика в свою семью, оформила опекунство. Семья у меня маленькая: я и приемный сын Гор, которому 15 лет, у него такое же заболевание. Мы с Гором успешно лечимся в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Там действует целая программа помощи детям со Spina bifida. Этим летом благодаря Русфонду команда врачей (ортопед, невролог, окулист, уролог, педиатр) обследовала и Диму, ему начали лечение по намеченному плану. Уже есть успехи: Дима встает, появилась опора на ноги, и есть надежда, что он сможет ходить с ходунками. Наладилась работа почек. Обследование и лечение нужно продолжить. Пожалуйста, помогите их оплатить!Фатима Бероева,
Москва
Фото из архива семьи
План спасения
Читать дальше
Свежие комментарии