На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

32 подписчика

Свежие комментарии

  • Владимир Тимошков
    У министра и замов минздрава зряплату на 5 процентов урезать - не на одного ребёнка хватит.Света Черепанова,...
  • Boris Max
    Совсем уже охренели  брат не может 150 тыс найти ... да уже бы заработал... кредит взял бы... скоро на подстрижку буд...Макар Бандин, 9 л...
  • Narvalroz Евгений
    А что у нас квоты кончились?Илюша Симаков, 6 ...

Диана Голицына, 6 лет, редкое генетическое заболевание – остеопетроз, требуется плановое обследование в медицинском центре «Хадасса Медикал Сколково» (Москва), 102 562 ₽

Дочка с рождения часто и тяжело болела, а в год у нее обнаружили остеопетроз – «мраморную болезнь», вызванную генетической поломкой. Единственный шанс выздороветь, а вернее, выжить – пересадка костного мозга. Благодаря помощи добрых людей нам удалось отвезти дочку в Израиль, где ей провели трансплантацию, донором стала старшая сестра Дианы.

А Русфонд оплатил реабилитацию. Мы так благодарны вам! Сейчас Диана дома, зрение у нее снизилось, но умственное развитие и слух не пострадали. Каждый год мы ездили в израильскую клинику Хадасса на обследования. Сначала донорский трансплантат хорошо работал, а потом его функция стала снижаться. Наш лечащий врач говорит, что пока волноваться не стоит. Однако важно регулярно контролировать работу трансплантата. Следующее обследование запланировано на первую половину сентября этого года, и, к нашей радости, провести его можно в филиале клиники Хадасса в Москве. Это большое облегчение для нас, потому что денег у меня нет, одна воспитываю троих детей. С мужем в разводе, алименты он не выплачивает.
 
Любовь Голицына,
Чувашия
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник
наверх